Exame MedLine Trombo avalia predisposição genética para trombofilia

A coagulação do sangue é a defesa natural do corpo contra o sangramento excessivo. Um coágulo, ou “trombo”, se desenvolve sempre que há dano a um vaso sanguíneo (artérias e veias). Os coágulos são formados devido a uma série de reações químicas entre células sanguíneas especiais (plaquetas) e proteínas no sangue (fatores de coagulação).

Trombofilia é um termo médico usado para descrever a condição em que o sangue tem uma tendência aumentada a se coagular. Há muitas razões pelas quais o sangue pode ter essa tendência aumentada.

A trombofilia é geralmente categorizada em dois tipos: adquiridos e herdados. Na trombofilia adquirida, a coagulação anormal geralmente está relacionada a uma causa específica, como períodos prolongados de repouso no leito após cirurgia, trauma na perna ou câncer.

Já as pessoas com trombofilia herdada, ou hereditária, tendem a formar coágulos devido a uma predisposição genética herdada dos pais. Pessoas com esse tipo de trombofilia podem ter uma história familiar de coagulação sanguínea anormal ou excessiva. Ou seja, nesses casos, há predisposição genética ao desenvolvimento de tromboses, que é o risco aumentado de ocorrência de trombos venosos ou arteriais. Essa trombofilia costuma apresentar os primeiros sintomas antes dos 45 anos de idade, e os episódios costumam ser recorrentes.

Para que o processo coagulativo funcione, as proteínas do fator de coagulação precisam estar presentes nas quantidades corretas e funcionar corretamente. As pessoas que herdaram trombofilia podem não fazer a quantidade certa de um fator de coagulação específico, ou o fator pode ser anormal de alguma maneira. Essas pessoas tendem a desenvolver uma trombose com mais facilidade ou frequência do que as que não têm a forma hereditária da doença.

No entanto, a Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH) indica que exames para avaliar risco de trombose não devem ser generalizados. De acordo com o comunicado publicado no site da ABHH, do total de indivíduos cuja história familiar indica um risco aumentado de tromboses, de 50% a 60% apresentam algumas dessas mutações. “Em outras palavras, muitas pessoas com risco aumentado para trombose apresentarão resultados negativos para esses exames, que, se mal-interpretados, podem levar a uma falsa sensação de segurança”, explica o comunicado.

Investigação de trombofilia hereditária

O exame MedLine Trombo permite identificar a predisposição individual à trombofilia hereditária. O percurso preventivo contra essa patologia leva em consideração os hábitos e os aspectos cotidianos na vida de cada mulher, os quais, associados à predisposição genética, podem representar determinantes fatores de risco.

O MedLine Trombo, nas análises que realiza, seleciona genes importantes com papéis essenciais nos processos de coagulação e anticoagulação. Dessa maneira, apresenta conclusões bastante relevantes sobre a qualidade desses processos específicos.

Ter conhecimento sobre a predisposição genética à trombofilia hereditária pode auxiliar adequadamente no desenvolvimento de medidas contra esse transtorno e outras complicações mais severas. Isso auxilia no melhor percurso preventivo para aqueles que possuem potenciais quadros que favorecem o aparecimento do quadro.  

Em famílias propensas à trombose, identificar indivíduos assintomáticos com a mesma anormalidade laboratorial que membros sintomáticos pode ajudar a reduzir a probabilidade de ocorrência do evento. Dessa forma, episódios de alto risco podem ser evitados e a profilaxia pode ser administrada durante períodos de risco.

 

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